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La hemoglobinuria paroxística nocturna es una rara enfermedad en la cual los glóbulos rojos presentan defecto de la membrana, debido a una mutación en ciertos reguladores de la activación del complemento. Se debe a una mutación en el gen (PIG-A) que codifica a una proteína de la membrana celular localizado en el cromosoma X[2] llamado glucosilfosfatidilinositol (GPI). El GPI sirve de tallo o puente de anclaje de las proteínas (CD59) a la superficie de la célula, protegiéndola de la destrucción por el Sistema del complemento.

El paludismo o malaria es una enfermedad parasitaria (parásito genero plasmodium) transmitida por la picadura de la hembra del mosquito. Anopheles, solo cuatro especies afectan al hombre (P. Falciparum, P. Vivax, P. Ovale y P. Malarie), en Colombia, las especies que causan más casos son P.falciparum y el P. vivax, siendo la primera la más agresiva y la que causa mortalidad. Un porcentaje mínimo está representado por P. malarie (Choco y Valle del cauca) y en Infecciones mixtas. P. Ovale se ha encontrado únicamente en África. La malaria es típicamente un síndrome Febril caracterizado por escalofrío y otras manifestaciones clínicas que incluyen anemia, hepato- esplenomegalia y malestar general. Su diagnóstico se establece mediante la demostración de formas o estructuras del parásito en GG como método de referencia y el Extendido como herramienta complementaria cuando hay dudas sobre el diagnóstico o para confirmar especie.

El paludismo o malaria es una enfermedad parasitaria (parásito genero plasmodium) transmitida por la picadura de la hembra del mosquito. Anopheles, solo cuatro especies afectan al hombre (P. Falciparum, P. Vivax, P. Ovale y P. Malarie), en Colombia, las especies que causan más casos son P.falciparum y el P. vivax, siendo la primera la más agresiva y la que causa mortalidad. Un porcentaje mínimo está representado por P. malarie (Choco y Valle del cauca) y en Infecciones mixtas. P. Ovale se ha encontrado únicamente en África. La malaria es típicamente un síndrome Febril caracterizado por escalofrío y otras manifestaciones clínicas que incluyen anemia, hepato- esplenomegalia y malestar general. Su diagnóstico se establece mediante la demostración de formas o estructuras del parásito en GG como método de referencia y el Extendido como herramienta complementaria cuando hay dudas sobre el diagnóstico o para confirmar especie.

La detección de IgM anti-HAV indica la existencia de una infección aguda de hepatitis A. Las inmunoglobulinas M anti-HAV siempre pueden comprobarse al iniciarse la enfermedad y desaparecen generalmente 3-4 meses después. Sin embargo, en ciertos casos, las IgM anti-HAV Peden detectarse durante un lapso de tiempo más prolongado. Tras una vacunación, los anticuerpos IgM anti-HAV aparecen my raramente. Los ensayos de detección de IgM anti-HAV se emplean en el diagnóstico diferencial de hepatitis agudas para determinar una hepatitis de tipo A.

La presencia de anticuerpos totales contra la Hepatitis A en suero, es indicativo de infección pasada o presente con el virus de la hepatitis A o la vacuna contra el virus. Los anticuerpos IgG persisten durante años en el organismo y confieren inmunidad de por vida contra futuras infecciones por VHA.

Los anticuerpos CORE IgM de la Hepatitis B han sido detectados en la mayoría de las infecciones agudas, es un marcador confiable y en algunos casos puede ser el único marcador para el diagnóstico de la infección con virus de la hepatitis B, durante la “ventana de core” (período en el cual no ha desaparecido HbsAg y el anticuerpo anti HBs aún no ha aparecido). Los anticuerpos anti Hbcore IgM se detecta antes que comiencen los síntomas, junto con el aumento de transaminasas, los títulos más altos se encuentran en la segunda y tercera semana de la enfermedad, son positivos incluso hasta los 6 ó 7 meses y persisten más de 12 meses

Debido a la prolongada persistencia de los anticuerpos anti-HBc tras una hepatitis B vírica, la determinación de los anticuerpos anti-HBc proporciona información inmejorable acerca de la prevalencia del virus de la hepatitis B en un grupo de personas en particular. La determinación de los anticuerpos anti-HBc junto con otras pruebas de la hepatitis B, permite el diagnóstico y seguimiento de la infección por el virus de la hepatitis B. Frente a la ausencia de otros marcadores de la hepatitis B (personas negativas para el HBsAg), los anticuerpos anti-HBc pueden constituir el único indicador de la presencia de una infección por el virus de la hepatitis B.

Los anticuerpos frente al antígeno de superficie del virus de Hepatitis B: indica recuperación de la enfermedad e inmunoprotección frente al virus B. Es el último que aparece y lo hace después de aclararse el HBs Ag con un intervalo hasta de 6 meses.

El antígeno de superficie del virus B (HBs Ag) es el marcador serológico de infección por VHB. Aparece en el suero de 1-10 semanas tras la exposición, antes del establecimiento de la clínica o la elevación de las transaminasas (período de incubación).

Indica replicación viral activa e infectividad, su presencia asocia con frecuencia niveles elevados de DNA y alta tasa de transmisión. Su negatividad es signo de buen pronóstico, en cambio su aparición en los portadores crónicos se correlaciona con el desarrollo de cirrosis. La determinación de sus niveles es muy útil en la indicación y posterior monitorización del tratamiento

El ADN-VHB indica infección activa, es la prueba más sensible y específica para el diagnóstico precoz de la hepatitis por VHB. La medida cuantitativa de HBV ADN viral, es utilizada como monitor de progresión de la enfermedad, eficacia del tratamiento antiviral y monitoreo postransplante

El ensayo confirmatorio se basa en el principio de neutralización de anticuerpos específicos. Los anticuerpos policlonales específicos anti-HBsAg se fijan a los epítopes inmunodominantes del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B bloqueando así los puntos de fijación para los anticuerpos empleados en el ensayo. Prueba utilizada para confirmar la presencia del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B en muestras de suero que resulten repetidamente reactivas.