HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTA NOCTURNA: (Citometria de flujo)

La hemoglobinuria paroxística nocturna es una rara enfermedad en la cual los glóbulos rojos presentan defecto de la membrana, debido a una mutación en ciertos reguladores de la activación del complemento. Se debe a una mutación en el gen (PIG-A) que codifica a una proteína de la membrana celular localizado en el cromosoma X[2] llamado glucosilfosfatidilinositol (GPI). El GPI sirve de tallo o puente de anclaje de las proteínas (CD59) a la superficie de la célula, protegiéndola de la destrucción por el Sistema del complemento.