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FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas que emiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas así como de las anomalías que puedan presentar. Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la adjudicación de un marcador genético a un cromosoma.

La fosfatasa ácida se encuentra presente en casi todos los tejidos del organismo, siendo particularmente alta su concentración en próstata, estómago, hígado, músculo, bazo, eritrocitos y plaquetas. Niveles elevados de fosfatasa ácida se encuentra en alteraciones prostáticas como hipertrofia, prostatitis o carcinoma; en enfermedades hematológicas, óseas (enfermedad de Paget) o hepáticas. Niveles bajos de fosfatasa ácida no tiene significado clínico.

La fosfatasa alcalina es una hidrolasa con muy poca especificidad de sustrato. Se encuentra presente en casi todos los tejidos del cuerpo, especialmente, en epitelio intestinal, túbulos renales, hueso, hígado y placenta. Su localización celular es la membrana. Los individuos de los grupos sanguíneos B y O secretores tienen la isoenzima intestinal aumentado en sus sueros. La fracción hepática es termoestable, en cambio, la fracción que proviene del hueso, sistema reticuloendotelial y vesicular, es termolábil. Las isoenzimas se diferencian por su estructura molecular, La actividad sérica de la fosfatasa alcalina hepática está inducida por una síntesis “de novo” en el hepatocito, vinculada al proceso hepatobiliar y su separación de la membrana celular del hepatocito por medio de una fosfolipasa D, produce el aumento en circulación. La actividad sérica de fosfatasa alcalina ósea, en condiciones normales, alcanza su mayor actividad en los niños en edad de crecimiento (llegando a triplicar los niveles del adulto) debido a que esta isoenzima se localiza en los osteoblastos (relacionados con la calcificación y formación de estructuras óseas).

La Fosfatasa Alcalina es una enzima que se encuentra en casi todos los tejidos del cuerpo, pero es mayor su presencia en el hígado, las vías biliares y los huesos. La fosfatasa alcalina tiene una gran variedad de isoenzimas con leves diferencias en su estructura, que sugieren diferentes orígenes por cada tejido. Estas isoenzimas pueden ser separadas por electroforesis donde se identifica: Fosfatasa Alcalina hepática, ósea, intestinal y placentaria. Cuando la fosfatasa alcalina total está incrementada, las isoenzimas pueden ser útiles para determinar la fuente de incremento de la actividad.

La detección de anticuerpos anti-fosfolípidos dirigidos contra distintos fosfolípidos cargados negativamente en plasma o suero humano, se utiliza para el diagnóstico del Síndrome Antifosfolípido. Este síndrome se caracteriza por un incremento del riesgo de trombosis, trombocitopenia y pérdida fetal en ocasiones asociado a enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades no autoinmunes. El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.

La detección de anticuerpos anti-fosfolípidos dirigidos contra distintos fosfolípidos cargados negativamente en plasma o suero humano, se utiliza para el diagnóstico del Síndrome Antifosfolípido. Este síndrome se caracteriza por un incremento del riesgo de trombosis, trombocitopenia y pérdida fetal en ocasiones asociado a enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades no autoinmunes. El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.

El fósforo es un elemento indispensable en el organismo, el 85% del contenido total se encuentra combinado con el calcio del tejido óseo, el resto se encuentra dentro de las células. La fuente es a través de leche, carnes, pescado, trigo; la absorción ocurre en la parte inicial del intestino delgado. Está regulado por la hormona paratiroidea, que controla la excreción urinaria y movilización ósea por medio de la vitamina D (regula la absorción o excreción, junto con la hormona de crecimiento).

El fósforo es un elemento indispensable en el organismo, el 85% del contenido total se encuentra combinado con el calcio del tejido óseo, el resto se encuentra dentro de las células. La fuente es a través de leche, carnes, pescado, trigo; la absorción ocurre en la parte inicial del intestino delgado. Está regulado por la hormona paratiroidea, que controla la excreción urinaria y movilización ósea por medio de la vitamina D (regula la absorción o excreción, junto con la hormona de crecimiento).

Niveles séricos de fósforo cuantificados aisladamente son de valor diagnóstico limitado y debería relacionarse simultáneamente con calcio sérico. Incremento del fósforo con disminución del calcio sugiere hipoparatiroidismo o insuficiencia renal crónica. Un aumento del calcio con una disminución del fósforo, correlacionan con Hiperparatiroidismo o Sarcoidosis.

El examen en fresco permiten visualizar los microorganismos sin necesidad de fijarlos ni teñirlos, y por tanto vivos. Especificar tipo de muestra

El objetivo es identificar la presencia de trofozoítos de amebas a partir de una muestra tomada directamente del recto o parásitos adultos. Se basa en la lectura directa del frotis rectal con solución salina para la identificación microscópica de los trofozoítos de amibas mediante la determinación de sus características

La GGT es el índice más sensible de enfermedad hepatobiliar aunque presenta baja especificidad porque se encuentra en muchos órganos además del hígado (riñones, páncreas, intestino delgado, pulmón) elevándose en sus correspondientes patologías. El principal uso clínico de la GGT se centra en la evaluación de la elevación sérica de otras enzimas hepáticas. Esta enzima junto a la bilirrubina y la Fosfatasa Alcalina estan aumentados en la obstrucción biliar. Se elevan también en procesos granulomatosos, infiltrativos o expansivos intrahepáticos, así como las enfermedades colestásicas crónicas.