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Pacientes con un PTT prolongado pueden tener anticuerpos contra las cardiolipinas. Los anticuerpos anticardiolipina son útiles para identificar pacientes con incremento del riesgo de trombosis, abortos espontáneos recurrentes y síndrome antifosfolípidos. Los anticuerpos anti cardiolipina pueden estar elevados en pacientes con lupus eritematoso sistémico y estar relacionados con desordenes autoinmunes y enfermedad vascular.

Para investigar la causa de una formación inadecuada del coágulo sanguíneo, para determinar la causa de abortos recurrentes, o formando parte de la evaluación del síndrome antifosfolípidos. Cuando se ha presentado uno o varios episodios trombóticos arteriales o venosos inexplicables; cuando se ha tenido abortos recurrentes, especialmente durante los trimestres segundo y tercero del embarazo.

Para investigar la causa de una formación inadecuada del coágulo sanguíneo, para determinar la causa de abortos recurrentes, o formando parte de la evaluación del síndrome antifosfolípidos. Cuando se ha presentado uno o varios episodios trombóticos arteriales o venosos inexplicables; cuando se ha tenido abortos recurrentes, especialmente durante los trimestres segundo y tercero del embarazo.

El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.

Utilizando mostaza de quinacrina (un tinte de acridina que se une al ADN por intercalación o por unión iónica externa) y estimulando los cromosomas con una luz ultravioleta, se ponen de manifiesto bandas fluorescentes de idéntico patrón al de las bandas G excepto en las zonas heterocromáticas de los cromosomas 1, 9 y 16,en los satélites de los acrocéntricos y en la porción distal del cromosoma Y, que dan una tinción variable.

Es contraria a las bandas G, ya que evidencian las zonas de replicación tardía como zonas claras. Para tal fin se utilizan reactivos afines a la Timina como la Bromodesoxiuridina y el Höechst. La Bromodesoxiuridina es un reactivo análogo de la timina que desplaza dicha base en la síntesis del ADN y el Höechst es un fotolítico que presenta gran afinidad por la bromodesoxiuridina y provoca la ruptura y pérdida de las zonas ricas en A-T . Por lo tanto el giemsa se une a las proteínas de la eucromatina que se conservan . Este bandeo es útil para identificar cualquier anomalía estructural por pequeña que sea, especialmente, las relacionados con los cromosomas sexuales.

Este cariotipo solo evidencia las zonas de replicación tardía mas empaquetadas, es decir, la heterocromatina constitutiva (correspondiente a las regiones satélite, centroméricas y teloméricas). Este bandeo es muy útil cuando se sospechan daños en las zonas centroméricas como inversiones pericéntricas y para la búsqueda de polimorfismos de heterocromatina de los cromosomas autosómicos 1, 9,16 y la parte distal del brazo largo del cromosoma Y.

El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.

El Estudio Genético de los restos ovulares pretende determinar la causa genética de la pérdida gestacional. Se calcula que aproximadamente el 60% de las pérdidas gestacionales espontáneas del primer trimestre se deben a alteraciones cromosómicas. El análisis cromosómico o cariotipo se realiza a partir de membranas fetales. Dadas las características del tejido a partir del cual se realiza el cultivo, en ocasiones no hay crecimiento del mismo y no es posible el análisis citogenético, en dichos casos se recomienda la realización del análisis cromosómico en la pareja a partir de linfocitos de sangre periférica

El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.

Las enfermedades hematológicas conforman un amplio grupo de patologías que se han correlacionado con un origen multifactorial, donde por un lado se involucran los factores ambientales y por el otro, se señala la evidencia de factores genéticos. Esto último se ha basado, en su estrecha interrelación con la herencia y la demostración de alteración en el cariotipo humano. La determinación del cariotipo humano en los pacientes con leucemia, ha dejado de ser una simple ilustración de la evidente relación existente entre la enfermedad y la genética, si no que ha constituido pieza fundamental en la evaluación diagnóstica, terapéutica, clínica y pronóstico de estos individuos.

Existe un grupo de enfermedades genéticas que causan síndromes de inestabilidad cromosómica por un daño hereditario en los sistemas de arreglo de roturas de ADN. Es un cariotipo útil para diferenciar entre pacientes afectados por anemia aplásica tipo Fanconi y las anemias aplásicas de origen idiopático.