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Cariotipo Para Fragilidad Cromosómica con Mitomicina C (Aplasia Medular/ Anemia de Fanconi)

Existe un grupo de enfermedades genéticas que causan síndromes de inestabilidad cromosómica por un daño hereditario en los sistemas de arreglo de roturas de ADN. Es un cariotipo útil para diferenciar entre pacientes afectados por anemia aplásica tipo Fanconi y las anemias aplásicas de origen idiopático.

Indicaciones obligatorias del paciente

*Asegurarse que la muestra haya sido correctamente anticoaguladas, es decir, que no se formen coágulos. * No usar gel refrigerante, asegurar esterilidad, especificar el tipo de muestra. No tomar muestras por goteo. * Transportar de inmediato al laboratorio. * Enviar informacion completa del paciente en la orden de servicio, fecha y hora de la toma de muestras. **MOTIVO DE RECHAZO: Muestras con anticoagulante de heparina de litio o EDTA.

Dato clínico:

* Sangre total o Aspirado de Médula ósea con Heparina de sodio: 5 Ml. * Adjuntar resumen de la historia clínica

Indicaciones de la muestra

Tipo de Muestra: Sangre total con Heparina de sodio o Médula ósea con Heparina de sodio: 5 ml Estabilidad de la muestra: Ambiente (18-25 °C) : 24 horas Refrigerada (2-8 °C): 48 horas

Oportunidad

25 días hábiles

Código CUPS

908439

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