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Pruebas de función tiroidea, especialmente útil en el diagnóstico de tirotoxicosis T3 y la confirmación de hipertiroidismo. Necesaria en pacientes con evidencia clínica de hipertiroidismo, en los que el perfil tiroideo es normal o valores en límite.

Incremento del T3 uptake son asociadas con hipertiroidismo o resistencia a la hormona tiroidea y concentraciones bajas son asociadas a hipotiroidismo. Es inversamente proporcional a los niveles de globulina fijadora de tiroxina; los estrógenos, anticonceptivos orales y el embarazo disminuye los niveles de T3 uptake por aumento de la producción en el hígado de globulina fijadora de la tiroxina.

La troponina es una proteína globular de gran tamaño, contiene tres subunidades polipeptídicas: troponina C (fijadora de calcio), troponina I (inhibidora de la interacción actina-miosina) y troponina T (fijadora de tropomiosina). Estas isoformas cardíacas permiten distinguir entre entre pacientes con IAM, de aquéllos que presentan dolor en el pecho de origen no cardiaco. La troponina-I se eleva a partir de las 2-3 horas del comienzo de los síntomas, con un valor máximo a las 16 horas. Desciende bruscamente hasta las 48 horas, y a partir de entonces se produce un lento descenso; puede detectarse todavía el 7º-8º día.

Las troponinas en la actualidad son consideradas el estándar de oro dentro de los marcadores bioquímicos para el diagnóstico del daño miocárdico. La cTnT es un marcador temprano aparece entre las 3 y 4 horas de IAM, su vida media es de 120 minutos, pero puede detectarse proteína circulante hasta 21 días después de un IAM; contrariamente a otras enzimas ofrece información adicional que es útil a la hora de evaluar la repercusión del dolor torácico. La TnT aparece primero que la TnI, pero presenta la limitación de no ser tan específica como la última.

La tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas es una parasitosis hemática y tisular causada por infección con el parásito Trypanosoma cruzi, transmitido por las heces de los insectos vectores. Permanece en la naturaleza parasitando gran cantidad de reservorios como marsupiales, perros, roedores domésticos y gatos. En humanos la infección está caracterizada por ocasionar enfermedad aguda autolimitada seguida de la fase crónica, en la cual el 75% de los pacientes infectados son asintomáticos y es diagnosticada únicamente por la presencia de anticuerpos séricos anti Trypanosoma cruzi; que puede llevar años de evolución.

La detección de anticuerpos séricos de la clase IgG dirigidos contra Tripanosoma cruzi, agente etiológico de la enfermedad de Chagas o Tripanosomiasis americana.La respuesta inmune humoral tanto en la infección aguda como crónica, puede ser detectada en forma rápida por este ensayo y su utilización es adecuada para el análisis de un gran número de muestras de suero o plasma, tanto en métodos manuales como automatizados, lo que lo hace especialmente útil en Bancos de sangre y laboratorios clínicos.

La detección de anticuerpos séricos de la clase IgG dirigidos contra Tripanosoma cruzi, agente etiológico de la enfermedad de Chagas o Tripanosomiasis americana.La respuesta inmune humoral tanto en la infección aguda como crónica, puede ser detectada en forma rápida por este ensayo y su utilización es adecuada para el análisis de un gran número de muestras de suero o plasma, tanto en métodos manuales como automatizados, lo que lo hace especialmente útil en Bancos de sangre y laboratorios clínicos.

La TSH neonatal tiene como objeto detectar el Hipotiroidismo Congénito. Esta enfermedad, causada por la ausencia anatómica o funcional de la glándula Tiroides, constituye la causa más frecuente de retraso mental evitable, con una frecuencia aproximada a nivel mundial de 1:4.000 recién nacidos, más frecuentes en mujeres que en hombres en una proporción de 2-3/1. Este test ha permitido la instauración de un tratamiento precoz previniendo las posibles secuelas neurológicas y mentales derivadas de un tratamieto tardío. Se ha demostrado que cuando los recién nacidos hipotiroideos son tratados antes de los tres meses de edad, aproximadamente el 85% alcanza un coeficiente intelectual superior a 85 (normal), pudiendo disfrutar de una vida productiva. Sin embargo, cuando el tratamiento se inicia entre los tres y siete meses, aproximadamente el 85% cursa con retardado mental.

La urea es el producto de desecho principial de catabolismo proteico. Se sintetiza en el hígado a partir de amoníaco que se produce como resultado de la desaminación de los aminoácidos y es excretada por los riñones. BUN se miden con mayor frecuencia en el diagnóstico y tratamiento de ciertas enfermedades renales y metabólicas. El aumento de la concentración de nitrógeno ureico en sangre puede ser consecuencia de una mayor producción de urea debido a (1) dieta o destrucción excesiva de proteínas celulares como ocurre en la infección masiva y las fiebres, (2) reducción de la perfusión renal resultante de la deshidratación o la insuficiencia cardiaca, (3) casi todos los tipos de enfermedad renal, y (4) la obstrucción mecánica de la excreción de orina, como causado por cálculos, tumores, infecciones o estenosis. Disminución de los niveles de urea son menos frecuentes y ocurren principalmente en la enfermedad hepática avanzada y en más de hidratación.

El análisis de la orina es un indicador clave de muchas enfermedades, principalmente de infecciones urinarias, nefropatías y diabetes mellitus. Mediante el uroanálisis se pueden detectar el inicio de patologías asintomáticas que podrían evolucionar a estados mas complicados sin el tratamiento adecuado. La tipificación de la orina consta de análisis físicos, bioquímicos (determinación de sangre, bilirrubina, urobilinógeno, cetonas, proteínas, nitritos, glucosa, pH, densidad, ácido ascórbico, leucocitos) y microscópico.

El urobilinógeno urinario aumenta cuando hay una destrucción excesiva de los glóbulos rojos, como en casos de anemia hemolítica, anemia perniciosa y malaria. Aumenta también en hepatitis infecciosa, hepatitis tóxica, cirrosis portal, fallo cardíaco congestivo y mononucleosis infecciosa. El urobilinógeno urinario disminuye o no está presente en una obstrucción parcial o completa de los conductos biliares, como puede ocurrir en colelitiasis, enfermedades inflamatorias graves o enfermedades neoplásicas. También con terapia de antibióticos, la supresión de la flora intestinal normal puede impedir la transformación de bilirrubina a urobilinógeno, causando la ausencia de este último en la orina.

El cultivo de una muestra de orina (urocultivo) es un procedimiento microbiológico que se emplea principalmente para la detección e identificación de agentes bacterianos causantes de infecciones urinarias, incluye: observación microscópica mediante tinción de Gram para morfología bacteriana y cultivo en medios de crecimiento.