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La alfa 1 antitripsina es un reactante de la fase aguda, es el mayor constituyente de la banda alfa 1 en la electroforesis de proteínas y es el inhibidor de proteasa de más alta concentración, protege a los tejidos de las proteasas presentes principalmente en las células inflamatorias. La alfa 1 antitripsina sube en la inflamación, por ejemplo en enfermedades infecciosas, reumáticas, procesos malignos, trauma, contraceptivos orales etc. La deficiencia de alfa-1 antitripsina, es un trastorno hereditario en el cual la carencia de alfa 1-antitripsina lleva a una degradación tisular exagerada durante la inflamación. Esto causa enfisema pulmonar y lleva a la cirrosis hepática en casos severos.

La alfa-fetoproteína (AFP) es una proteína que normalmente sólo se produce en el feto durante su desarrollo. Cuando aparece en adultos, puede servir como un marcador tumoral. Los niveles normales de alfa-fetoproteína en el plasma sanguíneo de adultos normalmente son muy bajos, aunque pueden incrementarse ligeramente durante la procesos fisiologicos como la gestación (mas aun en embarazos multiples). Como con todos los marcadores tumorales, la presencia de AFP por sí misma no es una prueba diagnostica, sin embargo es evidente que se puede incrementar en ciertas patologias, por ejemplo: carcinoma hepatocelular y los tumores no seminomatosos de celulas germinales especialmetne en testículo.

La amilasa urinaria es útil en la macroamilasemia y en pseudoquistes de páncreas. Con macroamilasemia solo se eleva la concentración en suero, en la orina puede encontrarse normal o bajo. La amilasa puede permanecer elevada por dos semanas después del episodio de una pancreatitis aguda y sugerir la formación de un pseudoquiste.

La amilasa, es una hidrolasa que digiere el glucógeno y el almidón para formar azúcares simples, se produce principalmente en las glándulas salivares, en el páncreas y en trompas de Falopio. Cuando una de estas glándulas se inflama aumenta la producción de amilasa y aparece elevado su nivel en sangre. La causa mas frecuente de solicitud de medición de esta enzima es el estudio de pancreatitis. Normalmente las células acinares pancreáticas segregan la amilasa, esta pasa al conducto pancreático y luego al duodeno. .

El analisis de Aminoácidos (AA) es necesario para una variedad de Errores Innatos del Metabolismo, estas pruebas son la clave para el seguimiento y monitoreo de los planes de tratamiento de estos desordenes, son importantes en aminoacidopatías y acidemias orgánicas. Las alteraciones de aminoácidos están relacionadas con la génesis y el desarrollo de trastornos físicos, psíquicos y neurovegetativos. La incidencia de ésta patología es variable considerando la población neonatal, los Errores Innatos del metabolismo (EIM) deben ser investigados siempre que un paciente presente disturbio metabólico y/o manifestaciones neurológicas sin causa definida.

El amonio se eleva en falla hepática fulminante y en Síndrome de Reye, cirrosis, sangrado gastrointestinal, enfermedad renal, en desórdenes metabólicos en el recién nacido. Se observa una deficiencia enzimática en el ciclo de la urea, La medición de Amonio en la sangre es también útil en el monitoreo de pacientes con terapia de hiperalimentación.

Los anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos (ANCA) son autoanticuerpos presentes en diversas enfermedades autoinmunes y están dirigidos contra enzimas específicas, contenidas en los gránulos azurófilos de los leucocitos polimorfonucleares, como proteinasa-3 (PR3) y mieloperoxidasa (MPO). Existen dos tipos de anticuerpos bien definidos, unos citoplasmáticos o C-ANCA, y otros perinucleares o P-ANCA. Los primeros están asociados con la granulomatosis de Wegener (WG) y los P-ANCA, con compromiso renal. De igual manera, presentan asociación con poliarteritis microscópica, trastornos vasculíticos, colitis ulcerosa, colangitis esclerosante primaria y glomerulonefritis idiopática rápida y progresiva.

Es el mayor precursor en la biosíntesis de andrógenos y estrógenos, es producido en las suprarrenales y en las gonadas y sirve como prohormona de la testosterona y estrona particularmente en mujeres menopaúsicas. Es útil en la evaluación de pacientes con exceso de andrógenos y en seguimiento de paciente don Hiperplasia Adrenal Congénita. Se encuentra elevado en Hiperplasia adrenal congénita, Síndrome de Cushing¸ Tumor ectópico con producción de ACTH, Hiperplasia o tumor estromal de ovario, en algunos casos de Síndrome de ovario poliquístico e hirsutismo. Está disminuido en Anemia de células falciformes, falla adrenal u ovárica.

Anticuerpos anti-DNA nativo: Anticuerpos contra el DNA de doble hebra. Los títulos altos son característicos y de alta especificidad para LES donde están presentes en el 30-60 % de los casos, siendo importantes en el diagnóstico. Sin embargo, su ausencia no descarta el LES. Su presencia puede predecir una forma más severa de LES con compromiso renal o del SNC. Son importantes en el seguimiento de la actividad de la enfermedad.

El antibiograma es la prueba microbiológica que se realiza para determinar la susceptibilidad (sensibilidad o resistencia) de una bacteria a un grupo de antibióticos. El estudio de la sensibilidad in vitro es uno de los requisitos previos para la eficacia in vivo de un tratamiento antibiótico.

El antibiograma es la prueba microbiológica que se realiza para determinar la susceptibilidad (sensibilidad o resistencia) de una bacteria a un grupo de antibióticos. El estudio de la sensibilidad in vitro es uno de los requisitos previos para la eficacia in vivo de un tratamiento antibiótico.

Para evaluar la causa de un episodio trombótico (formación de un coágulo de sangre); para evaluar la causa de una prolongación del tiempo de tromboplastina parcial (TTP); para intentar averiguar la causa de abortos de repetición o como parte de la evaluación de un síndrome antifosfolípidos.