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El dímero D es el producto de degradación de la fibrina, que se forma cuando la plasmina degrada el coagulo de fibrina. El dímero D es útil para excluir tromboembolismo pulmonar (99.5% de sensibilidad), trombosis venosa profunda distal (98.5% de sensibilidad) y trombosis venosa profunda proximal (84% de sensibilidad) si los niveles son menores de 0.5 ug/ml. También es útil en el seguimiento del paciente con trombosis venosa profunda recurrente, durante y después del tratamiento anticoagulante.

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DIMERO

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902104

Las sustancias psicoactivas son diversos compuestos naturales o sintéticos, que actúan sobre el sistema nervioso generando alteraciones en las funciones que regulan pensamientos, emociones y el comportamiento. Existen regulaciones para el control y fiscalización del uso de estas sustancias, ya sea para uso recreativo, para uso farmacológico, como los tranquilizantes o analgésicos opiáceos, o de uso general, como los solventes industriales. Hay un grupo cuyo uso es considerado ilícito y solo autorizado con fines médicos o de investigación, como el caso de la cocaína y sus derivados. El uso de sustancias psicoactivas siempre implica un grado de riesgo de sufrir consecuencias adversas sobre distintos órganos y sistemas, las cuales pueden darse en el corto plazo, como en el caso de la intoxicación, la cual incrementa el riesgo de lesiones por accidentes o agresión, así como conductas sexuales en condiciones inseguras. El uso repetido y prolongado en el tiempo de estas sustancias, favorece el desarrollo de trastornos por dependencia, que son trastornos crónicos y recurrentes, caracterizados por necesidad intensa de la sustancia y pérdida de la capacidad de controlar su consumo, a pesar de consecuencias adversas en el estado de salud o en el funcionamiento interpersonal, familiar, académico, laboral o legal.

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DA

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905727

Medir las concentraciones de la elastasa pancreática en heces, es útil en el diagnóstico de la función pancreática exocrina. También es útil en Pancreatitis crónica, Fibrosis quística. Carcinoma de páncreas, Diabetes mellitus y otros problemas menos frecuentes como: síndrome de Shwachman-Diamond, enfermedad de Zollinger-Ellison etc.

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ELASTASA P

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904720

En una electroforesis de hemoglobina en un medio alcalino normalmente se evidencian dos bandas de hemoglobina la hemoglobina A (Ao+A1) y la A2, a excepción de los niños menores de 2 años que presentan cantidades específicas de hemoglobina fetal. Su utilidad diagnóstica está en la detección de hemoglobinas anormales como: S, C, E, G, D, H, Lepore, Barts, Fetal y A2 aumentada. Algunas de estas bandas anormales deben ser confirmadas con una electroforesis ácida de hemoglobina. Las alteraciones congénitas de la hemoglobina se clasifican en dos grandes grupos: defectos estructurales de la hemoglobina (hemoglobinopatía S) y disminución de la síntesis de hemoglobina (talasemias).

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EAHB

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906809

La electroforesis de hemoglobina ácida básicamente se utiliza para confirmar hallazgos de hemoglobinas anormales, previamente visualizadas en la electroforesis alcalina de hemoglobina. Como son las hemoglobinas: S, D, G, Lepore, C y la E.

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ACIDA DE H

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906809

La molécula de la hemoglobina es un tetrámero que contiene dos pares de cadenas polipeptídicas (globinas) y cuatro grupos hemo (Fe). El hierro de los grupos hemo se une de forma reversible a una molécula de oxígeno. La electroforesis capilar (EC) es el método más recientemente desarrollado para la cuantificación y detección de hemoglobinas normales y anormales aprobado por la FDA y que constituye una ayuda en el diagnóstico de hemoglobinopatías.Entre las características de esta Técnica esta: automatización completa del análisis, alta resolución de las diferentes variantes separadas en 15 zonas, cuantificación precisa de la Hb A2 y de la Hb Fetal, así como también la disponibilidad de una biblioteca con más de 180 variantes de hemoglobina descritas y caracterizadas.

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EHTECCAPIL

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906809

La electroforesis de Lipoproteínas es un método semicuantitativo que permite identificar la distribución porcentual de las distintas fracciones lipoproteicas e identificar la aparición de quilomicrones, remanentes de quilomicrones y de IDL. En el individuo sano, se identifican 3 bandas: betalipoproteínas (LDL), prebetalipoproteínas (VLDL) y las alfalipoproteínas (HDL). Esta técnica es útil para el diagnóstico de dislipoproteinemias.

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EL

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906810

Las Bandas oligoclonales se encuentran en líquido cefalo raquídeo (LCR) en el 85-95 % de pacientes con esclerosis múltiple, es el marcador de mayor sensibilidad en esta patología. También, se encuentran en menos del 10 % de otras enfermedades neurológicas no inflamatorias (carcinomatosis meníngea, infarto cerebral) y en menos del 40 % de enfermedades inflamatorias del SNC (neurosifilis, encefalitis viral, meningitis bacteriana, encefalitis por rubéola, toxoplasmosis y otras)

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EPLCR

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906811

La electroforesis de proteína (EP) separa las proteínas en un campo eléctrico en 6 diferentes fracciones: albúmina, alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2 y gammaglobulinas. Es útil en el diagnóstico de gammapatías monoclonales como el mieloma múltiple, macroglobulinemia de Wäldenstrom y amiloidosis primaria. También permite visualizar hipogamaglobulinemias. Existen algunos patrones electroforéticos propios de cuadros bien caracterizados como la reacción de fase aguda (patrón inflamatorio), síndrome nefrótico, enfermedad hepática

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EPO

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906812

Las proteínas normalmente pueden encontrarse en la orina en muy pequeñas cantidades, sin embargo, la presencia de cantidades anormales de proteínas en la orina puede ser indicio de múltiples trastornos. Es importante para valorar y diferenciar cuando existe daño renal, determinar si la lesión se radica en los glomérulos o los túbulos renales, o en ambos. La electroforesis de orina permite detectar proteína de Bence-Jones. Aproximadamente un 1% de los mielomas múltiples son no secretores.

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EPROX

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906812

La prueba del sudor o iontoforesis continúa siendo uno de los exámenes más específicos e importantes para el diagnóstico de Fibrosis Quística, mide cloruros en sudor, 3 cuantificaciones en días diferentes superiores a los 60 mEq/L de cloruros tienen un alto grado de especificidad. La prueba de conductividad en sudor se considera una prueba de tamizaje para el diagnóstico de la enfermedad conocida como Fibrosis Quística.

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IONCL

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903612

Las enfermedades reumatológicas están asociados con la presencia de autoanticuerpos contra antígenos citoplasmáticos o nucleares. Estos llamados también anticuerpos antinucleares (ANA) se pueden dividir en tres grupos: 1.Verdaderos antígenos antinucleares: dsDNA, ssDNA, histonas, RNA y DNP. 2. Antigenos nucleares extractables: Sm (Smith), n-RNP, Scl 70 y PM-1 3. Antigenos citoplasmáticos: SS-A (Ro), SS-B (La) y Jo-1 4.SS-A y SS-B son localizados en citoplasma y núcleo. Los antígenos nucleares extraíbles (ENA) constituyen un grupo heterogéneo de ribonucleoproteínas y proteínas no hisonas con funciones variadas en el metabolismo nuclear. La detección de anticuerpos anti-ENA es una herramienta valiosa en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso sistémico (LES), esclerosis sistémica progresiva, dermatomiositis (DM), poliomiositis (PM), enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC), síndrome de Sjogren y síndrome de sobre-posición. Hasya el momento cuatro clases principales de autoanticuerpos frente a las moléculas de ribonucleoproteínas (RNPs) que comprenden los anticuerpos anti-Ro/SSA, anti-La/SSB, anti Smith (Sm) y anti-RNP.

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ENAS

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906406

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