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MUCOPOLISACARIDOS: GLICOSAMINOGLICANOS Perfil Completo (Albumina Acida + CPC + DMB+ Electroforesis)

Las mucopolisacaridosis son desórdenes del metabolismo de los glicosaminoglicanos (antes llamados mucopolisacáridos), son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias. Estos pacientes no producen suficientes cantidades de una de las 11 enzimas requeridas para transformar estas cadenas de azúcar en proteínas y moléculas más sencillas, o producen enzimas que no funcionan correctamente. Al pasar el tiempo, estos glicosaminoglicanos se acumulan en las células, la sangre y el tejido conectivo.

Indicaciones obligatorias del paciente

* Recolección de orinas de 9 A.M a 6 P.M en recipiente diferente. * Marcar cada recipiente con la hora de recolección. * Cada muestra debe ser recolectada EN FRASCOS RECOLECTORES DE ORINA INDIVIDUALES (evite recoger las muestras en frascos de alimentos o medicamentos. * Si requiere recolectar las muestras en bolsa pediátrica, reenvaselas en los frascos para orina antes de ser enviadas al laboratorio). * Las muestras deben ser almacenadas y transportadas en congelación.

Dato clínico:

Cada frasco debe marcarse con la fecha y hora de recolección y contener mínimo 5 ml de muestra. Sin el volumen de recolección no es posible procesar la electroforesis si los resultados son positivos.

Indicaciones de la muestra

Orina de 9 am a 6 pm Estabilidad de la muestra: Refrigerada 2-8°C:48 horas Congelada ( – 20 ºC): 1 mes

Oportunidad

23 días hábiles

Código CUPS

908328

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