GLUCOSA 6 FOSFATO: DEHIDROGENASA

G-6-PHD es la más común deficiencia enzimática, hay deficiencia de la G-6-PHD en los hematíes y cursa con anemia hemolítica, afecta al 2% de la población mundial. Es un defecto genético que se trasmite por herencia recesiva ligada al sexo, está localizada en el cromosoma X. Los síndromes clínicos también pueden variar y el grado de hemólisis es inversamente proporcional al grado de actividad de la G-6PDH.

Indicaciones obligatorias del paciente

El paciente debe permanecer en ayunas y en reposo durante la prueba. No fumar No masticar chicle

Dato clínico:

Sangre Total con EDTA libre de hemólisis y coágulos. Las muestras deben llegar al laboratorio cumpliendo con las normas del triple embalaje. Indagar al paciente sobre: Antecedentes médicos, Historia Clínica completa

Indicaciones de la muestra

Sangre total con EDTA: 3 mL Estabilidad de la muestra Refrigerada 2-8°C: 24 horas Ambiente (18-25 °C): 5 días

Oportunidad

3 días hábiles

Código CUPS

902109

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