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FISH – Aneuploidias 13,18,21,X y Y + Cariotipo prenatal

FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas que emiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas así como de las anomalías que puedan presentar. Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías, microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la adjudicación de un marcador genético a un cromosoma.

Indicaciones obligatorias del paciente

* Transportar de inmediato al laboratorio. * Enviar informacion completa del paciente en la orden de servicio, fecha y hora de la toma de muestras. * Marcar el recipiente con el nombre, número de identificación y edad de la paciente. * Indicar en el informe edad gestacional en la que ocurrió el aborto, fecha de la última menstruación, diagnóstico médico existente, antecedentes de gestaciones y abortos, remisión y autorización del examen.

Dato clínico:

Liquido Amniótico mínimo 20 ml: * La edad gestacional ideal es de 15 a 28 semanas (Preferiblemente a las 20 semanas). * Muestra libre de sangre, asegurar esterilidad, asegurar la aguja y el capuchón durante el embalaje, para que el embolo no se mueva, no usar gel refrigerante. * PROTEGER DE LA LUZ. * Enviar de inmediato al laboratorio. Restos Ovulares – Vellosidades Coriales: Enviar en un frasco estéril, no utilizar formol, colocar

Indicaciones de la muestra

Tipo de Muestra: Líquido Amniótico Estabilidad de la muestra: Ambiente (18-25 °C) : 24 horas Refrigerada (2-8 °C): 36 horas Tipo de Muestra: Sangre Cordon Umbilical con heparina de sodio Estabilidad de la muestra: Ambiente (18-25 °C) : 24 horas Refrigerada (2-8 °C): 36 horas

Oportunidad

25 días hábiles

Código CUPS

908404 908418

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