FACTOR VON WILLEBRAND

El factor Von Willebrand (FvW) o factor VIII de la coagulación, es una glicoproteína sintetizada en las células endoteliales y megacariocitos y se almacena en los gránulos de éstas, como son los gránulos alfa de las plaquetas. Su función junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se adhieran y agreguen de manera estable a la superficie del vaso roto (hemostasia primaria) para llevar a cabo la coagulación sanguínea. La enfermedad de von Willebrand es el nombre que recibe un conjunto de trastornos hemorrágicos sistémicos ocasionados por una anomalía ya sea en la cantidad o estructura del factor de von Willebrand, lo que conlleva a una alteración de la función plaquetaria, que ocasiona hemorragia sistémica y generalizada leve.