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FACTOR V DE LEIDEN: Mutacion (G1691A)

El factor V Leiden es el nombre dado a una variante mutada del factor V de la coagulación humana que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad. El factor V Leiden es un trastorno heredado de manera autosómica y dominante que presenta dominancia incompleta y resulta en una variante del factor V que no puede ser tan fácilmente degradada por la proteína C activada. La coagulación excesiva que se produce en esta enfermedad es casi siempre limitada a las venas, las mujeres con este trastorno tienen un mayor riesgo de aborto involuntario y muerte fetal

Indicaciones obligatorias del paciente

No requiere Ayuno. Sangre Total con EDTA: libre de hemolisis y lipemia. Adjuntar Resumen de la historia clinica.

Dato clínico:

Muestra tomada en tubos estándar de muestra. Las muestras deben llegar al laboratorio cumpliendo con las normas del triple embalaje. Indagar al paciente sobre: Antecedentes médicos, Historia Clínica completa

Indicaciones de la muestra

Tipo de Muestra:Sangre total con EDTA: 10 mL Ambiente 15-25°C: 24 horas Refrigeración: 10 días

Oportunidad

7 días hábiles

Código CUPS

908441

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